基于CRISPR的全基因组筛选技术首次确定了细胞衰老的新驱动力。中国研究人员说，它可以成为延缓衰老和预防衰老相关疾病的新策略的一部分。通过筛选和鉴定出100多种导致人类细胞衰老的基因，研究团队证明了通过CRISPR敲除或禁用某些基因可以阻止人类间充质前体细胞(hMPC)的衰老。在导致衰老的基因中，KAT7(组蛋白乙酰转移酶)是衰老的催化剂之一。中国科学院北京基因组研究所的研究员张维奇说，敲除KAT7可以有效减轻细胞衰老。科学家设法减少了衰老小鼠肝脏中衰老细胞的比例，并延长了生理衰老小鼠和早衰小鼠的寿命。基于禁用单个基因或使用KAT7抑制剂的新型基因疗法可以延长哺乳动物的寿命。它还可以减缓人类肝细胞的衰老。这表明将其应用于抗人类衰老的转化医学中具有巨大的潜力。该研究于周四在《科学转化医学》在线上发表。端粒